我這是多發性硬化症嗎? - 醫生

By Madame
at 2011-07-16T00:00

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從3月多開始，就出現走路不平衡、不穩，全身無力、嗜睡(而且是超愛睡)、眼睛視力變差，一直持續到現在，現在天氣熱，似乎變的嚴重點，但還可以走路，是每天24小時都這樣，現在已應持續了5個月了，看了很多家大醫院、也查了許多資料，看大醫院(腦神經內科，醫生都不知道我到底怎麼了，都說我沒事，但確實是有事的。但多發性硬化症好像會身體麻耶，我不會，但是只要腳壓到，會麻呀~而且要過許久才會消到麻麻的感覺，平常只要馬上把腳拿開就好了。有一天走在大熱天太陽下，問我爸，是不是下毛毛雨了?我爸說沒有呀!然後我就抬頭看，真的沒下耶，因為我那時候感覺額頭刺刺麻麻的。根本就全身無力，非常疲憊，才走幾步路手就很酸痛。我沒有頻血，有去醫院抽過血。我現在15歲，說真的，我免疫力不好，國中這三年都超過晚上12點才睡，我到底是怎麼了呢?因為查了網路資料，發現多發性硬化症這個病，有哪位多發性硬化症病友可以回答?

Tags: 醫生

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By Christine
at 2011-07-20T20:18

你的狀況真的很像多發性硬化症病發症狀，因為多發性硬化症會破壞神經髓鞘讓傳導變慢甚至不傳導，當侵犯的部位是脊隨神經就可能產生肢體行動上的問題，視覺神經受到自我免疫系統侵犯就會造成視力變差或少見的複視現象。當急性發作如果遇到經驗不多的醫師，就不會警覺到做多發性硬化症必要檢查！多發性硬化症(MS)病人也不能泡溫泉和洗過熱的熱水澡，溫度越高也會引發復發加劇病情！你提到:天熱你的腳有些麻、天熱變嚴重了、走路不穩、全身無力又感到嗜睡、疲憊..等，建議你要盡快找到專業的醫師診斷和治療！也因為可能會發作後又感到緩解，症狀也因個人被侵犯區域不一樣，所以症狀也多變~所以才叫”千面女郎症”。雖常見發生於20-40歲女性，但凡事無絕對~15歲發生也是有可能。雖然多發性硬化症是免疫系統侵犯自我神經、敵我不分造成的罕見疾病，很多人是在辛勤工作或課業壓力下引發發作，也因為症狀多變也許感覺緩解情況下~就被疏忽了。這疾病治療最重要是:早發現、早治療！有效減少發作次數是可以保護神經系統、減低惡化程度，並可延長身體機能好的時間。現在臨床治療最有效的是屬於β干擾素~Betaferon(貝他費隆)，在降低發作保護神經、預防疾病惡化、延長身體機能較佳時間效果很好，生活品質也會比較好。但快找出問題才能提早做治療是目前最重要的！到大醫院還要找對專業的神經內科醫師，術業有專攻，所以並非每個神經內科醫師都了解這疾病，所以檢查那麼久還檢查不出問題。若醫師真的懷疑你有MS要再檢查，像抽脊髓液檢查、電位檢查、MRI核磁共振。是多發性硬化症常做且必要的確認檢查項目。因為每個病人症狀嚴重程度都不一樣，所以治療也需要經由醫師檢查評估後才會用適合的藥物治療。如果真的確定再和你的主治醫生討論看看！因為不知道你在哪個縣市?依我的臨床多年護理師經驗，提供您幾個大醫院的知名專業神經內科醫師s，相信如果是可能的病患~他們的敏感度很高很積極的。目前作息千萬不要太累、太晚睡！洗澡水溫度不要太高。盡快去看對醫師！拖越久對病情越不好，快去看醫生不要拖過治療黃金時間喔。台北/ 榮總/ 神經內科/ 蔡清標醫師、台大/神經內科/蘇真真醫師高雄/高醫神經內科/郭育呈醫師、高雄長庚/神經內科/盧成憲主任中國醫學院(台中)/神經內科蔡宗璋醫師希望我的訊息對你有幫助，也希望你早點早出問題和接受治療~加油！

By Hamiltion
at 2011-07-20T05:01

我發病15年了，反覆檢查，在去年才被診斷出多發性硬化症，但偏屬於脊隨性視神經炎，主要攻擊視神經
電位檢察MRI，脊髓液一直都在正常範圍內，直到去年自費抽血驗Aquaporin-4(AQP4)，才確診出多發性硬化症(MS)

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