關於地中海型貧血~(20) - 全家

By Elma
at 2010-06-03T00:00

Table of Contents

請問一下各位大大~
地中海型貧血的介紹~
(不要複製一大篇給我，請用打的)
因為我天生就遺傳到我爸那裡的地中海型貧血，
我從大概4、5年級時
每次上體育課跑步都會上氣不接下氣，很累~
還有喔
請告訴我
這樣得情況是缺氧還是怎樣，還是不正常?
地中海型貧血的人一些生活上常發生的狀況，和怎麼預防
謝謝嚕~我很需要
Update:
全家只有我姐沒有遺傳到，我媽我姐都是a型的，剩下全家人都是o型地中海
嗯嗯~~還有~有地中海的會都是o型嗎???
Update 2:
地中海型貧血是本身血液裡鐵太少還是鐵太多??
應該多補充哪幾種食物?
(請一個一個問題回答，謝謝~~)

Tags: 全家

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By Isabella
at 2010-06-07T00:42

我有個朋友她就是很嚴重的地中海型貧血的患者
看到她現在幾乎每週都要到醫院輸血，
照你說目前你上體育課，這樣的情形，應該是缺氧現象沒錯!
可是我朋友她的血型是A型耶
她就是常頭暈覺得身體很沉重
每天都覺得很累胸口悶悶的不舒服全身四肢無力嚴重時站都站不穩
只有輸血回來後那三天內感覺體力比較好
但是她靠非常堅強的意志力
勇敢活下去
她說過這種血液疾病也許用骨髓移植
是目前可能較好的治療方式
平時生活要注意不要太勞累作適度的運動就好
不能愛生氣生氣容易缺氧頭暈就更嚴重了
每日要保持愉快的心情早睡早起不熬夜飲食要均衡
可多吃補氣血的食品與料理例如葡萄乾四物湯等
勿吃刺激性飲料咖啡和酒
最好每日吃鐵劑與維他命B群
因為維他命B群有加速造血功能的作用
要多補充鐵質的食物素食也可以
長期素食一定要多吃深綠色蔬菜
因為素食的過敏源較少
吃素食只要吃到得對的食材是很健康的
所以我這位朋友後來也改吃素食
她從十幾歲發病到現在
到現在已經改吃素食有三十年以上了
她因為有這個嚴重的地中海型貧血
所以從來都不能做粗重的工作
因此只能做行政文書類工作現在她已經是擔任總編輯啦
希望這些分享對你有幫助!
祝福您生活愉快!

By Ula
at 2010-06-04T11:51

^^我本身就是這樣的狀況
不過~我是在生第一胎後才發現
原來我有地中海貧血
不過我是輕微的，我在去年整年都在暈在吐
暈吐到我先生快瘋了
一直我去接觸葡眾的餐包
吃了三ㄍ月左右狀況好很多
甚至到現在半年了，我也沒有這樣的問題了^^
所以~我還蠻謝謝我小嬸叫我吃的^^
因為餐包可以補充一些我所不足的營養
不是我以前所想的~就是餐包根本是減肥人在吃的^^
呵呵呵
也是自己吃了試了有效
您也可以試試看ㄋ

By Brianna
at 2010-06-05T11:26

地中海型貧血主要是因紅血球內血紅素分子中球蛋白多胜性鏈之產生異常，造成紅血球變小及內含血紅素不足，臨床上稱為小血球低血色素性貧血，血紅素之多胜鏈分α及β鏈，α鏈之產生不足或者完全無法產生稱為α型地中海型貧血，β鏈之問題稱為β型地中海型貧血。
臨床上再依患者血色素之指數，分成重、中、輕度，如果父母都為帶因者，結果後代有四分之一機會成為重型地中海型貧血，四分之一正常及二分之一帶因者。
重型α型地中海型貧血之胎兒不可能存活下來，而β重型除非接受骨髓移植，否則終其一生必須接受輸血治療，但會因鐵質沈積於內臟器官造成破壞，如肝、肺、心臟及內分泌系統，產生肝腫大、糖尿病、心肌病變、心臟衰竭等疾病。
通常為了避免這些危險，患者需長期接受排鐵劑之治療，目前排鐵劑一般行皮下注射或靜脈注射，一星期4~7天，皮下注射每天需8~10小時，靜脈注射每天最少14小時，其他為了避免過度輸血有時也會採取脾臟切除術，以減少紅血球之破壞，至於輸血引起之肝炎等則須不斷追蹤治療。
輕型或帶因者雖然終生不需治療，但一旦結婚，應該參加產前篩檢檢查，如果夫妻同為帶因者，則需進一步做胎兒基因檢查，如絨毛採取，羊膜穿刺或胎兒採血，如果診斷胎兒有重型地中海型貧血，則應考慮中止妊娠，避免母體之危險及小孩產下後之層層問題。
地中海型貧血在國內是一不容忽視之遺傳性疾病，過去因為未受重視，因此每年還有不少新病例產生，健保開辦後，原有病患之經濟壓力得以舒緩，如果配合良好的輸血治療，排鐵劑治療，甚至骨髓移植，都可使疾病改善，提高生活品質、延長生命。

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